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通用名:
艾诺韦林片
编码:139 类别:乙
剂型: 8.58元(75mg/片)
备注: 限艾滋病病毒感染。
谈判西药部分(2023年版)
拉米夫定多替拉韦片
编码:140 类别:乙
剂型: *
备注: 限艾滋病病毒感染。
谈判西药部分(2023年版)
多拉米替片
编码:141 类别:乙
剂型: *
备注: 限艾滋病。
谈判西药部分(2023年版)
阿兹夫定片
编码:142 类别:乙
剂型: 4.99元(1mg/片); 11.58元(3mg/片)
备注:
谈判西药部分(2023年版)
艾诺米替片
编码:143 类别:乙
剂型: 24.15元(每片含艾诺韦林0.15g, 拉米夫定0.3g,富马酸替诺福韦 二吡呋酯0.3g)
备注: 限艾滋病病毒感染。
谈判西药部分(2023年版)
    盐酸阿比多尔颗粒
    编码:144 类别:乙
    剂型: 3.00元(0.1g/袋)
    备注: 限流感重症高危人群及重症患者的抗 流感病毒治疗。
    谈判西药部分(2023年版)
    来特莫韦片
    编码:145 类别:乙
    剂型: *
    备注:
    谈判西药部分(2023年版)
    来特莫韦注射液
    编码:146 类别:乙
    剂型: *
    备注:
    谈判西药部分(2023年版)
    氢溴酸氘瑞米德韦片
    编码:147 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限轻中度新型冠状病毒感染(COVID- 19)的成年患者。
    谈判西药部分(2023年版)
    来瑞特韦片
    编码:148 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限轻中度新型冠状病毒感染(COVID- 19)的成年患者。
    谈判西药部分(2023年版)
    先诺特韦片/利托那韦片组合 包装
    编码:149 类别:乙
    剂型: 479.00元/盒(先诺特韦片 0.375g/利托那韦片0.1g,每盒30 片)
    备注: 限轻至中度新型冠状病毒感染(COVID- 19)成年患者。
    谈判西药部分(2023年版)
    注射用紫杉醇脂质体
    编码:150 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限: 1.卵巢癌的一线化疗及以后卵巢 转移性癌的治疗、作为一线化疗,也 可与顺铂联合应用;2.用于曾用过含 阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续 治疗或复发患者的治疗;3.可与顺铂 联合用于不能手术或放疗的非小细胞 肺癌患者的一线化疗。
    谈判西药部分(2023年版)
    示踪用盐酸米托蒽醌注射液
    编码:151 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限甲状腺手术区域淋巴结或乳腺癌前 哨淋巴结的示踪。
    谈判西药部分(2023年版)
    盐酸米托蒽醌脂质体注射液
    编码:152 类别:乙
    剂型: 2790.00元(10ml :10mg/瓶)
    备注: 限既往至少经过一线标准治疗的复发 或难治的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人 患者。
    谈判西药部分(2023年版)
    优替德隆注射液
    编码:153 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限既往接受过至少一种化疗方案的复 发或转移性乳腺癌患者。
    谈判西药部分(2023年版)
    西妥昔单抗注射液
    编码:154 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限: 1.RAS基因野生型的转移性结直肠 癌;2.头颈部鳞状细胞癌。
    谈判西药部分(2023年版)
    尼妥珠单抗注射液
    编码:155 类别:乙
    剂型: 1230.00元(50mg/瓶)
    备注: 限与放疗联合治疗表皮生长因子受体 (EGFR)表达阳性的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。
    谈判西药部分(2023年版)
    注射用伊尼妥单抗
    编码:156 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限接受过1个或多个化疗方案的HER2阳 性转移性乳腺癌患者。
    谈判西药部分(2023年版)
    信迪利单抗注射液
    编码:157 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限: 1.至少经过二线系统化疗的复发 或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治 疗;2.非鳞状非小细胞肺癌: (1)表皮 生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手 术切除的局部晚期或转移性非鳞状非 小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗; (2) 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)治疗失败的EGFR 基因突变 阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小 细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗;3.不可 手术切除的局部晚期或转移性鳞状非 小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;4.既 往未接受过系统治疗的不可切除或转 移性肝细胞癌的一线治疗;5.不可切 除的局部晚期、复发或转移性食管鳞 癌的一线治疗;6.不可切除的局部晚 期、复发或转移性胃及胃食管交界处 腺癌的一线治疗。
    谈判西药部分(2023年版)
    替雷利珠单抗注射液
    编码:158 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限:1.至少经过二线系统化疗的复发或难 治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗;2.PD- L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅 助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性 尿路上皮癌的治疗;3.不可手术切除的局 部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线 治疗;4.表皮生长因子受体(EGFR)基因突 变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、 不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状 非小细胞肺癌的一线治疗;5.表皮生长因 子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴 瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案 化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或 转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人 患者,以及EGFR和ALK阴性或未知的,既 往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可 耐受的局部晚期或转移性鳞状NSCLC成人 患者;6.至少经过一种全身治疗的肝细胞 癌的治疗;7.不可切除或转移性微卫星高 度不稳定型(MSI-H) 或错配修复基因缺陷 型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者:既往经 过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗 后出现疾病进展的晚期结直肠癌患者;既 往治疗后出现疾病进展且无满意替代治疗 方案的其他晚期实体瘤患者;8.既往接受 过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部 晚期或转移性食管鳞状细胞癌的治疗;9. 复发或转移性鼻咽癌的一线治疗;10.PD- L1高表达的局部晚期不可切除的或转移性 的胃或胃食管结合部腺癌的一线治疗; 11.不可切除的局部晚期、复发或转移性 食管鳞状细胞癌的一线治疗。
    谈判西药部分(2023年版)
    特瑞普利单抗注射液
    编码:159 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限: 1.既往接受全身系统治疗失败的 不可切除或转移性黑色素瘤的治疗; 2.含铂化疗失败包括新辅助或辅助化 疗12个月内进展的局部晚期或转移性 尿路上皮癌的治疗;3.既往接受过二 线及以上系统治疗失败的复发/转移性 鼻咽癌患者的治疗;4.局部复发或转 移性鼻咽癌患者的一线治疗;5.不可 切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌 的一线治疗;6.表皮生长因子受体 (EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤 激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部 晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC)的一线治疗。
    谈判西药部分(2023年版)
    注射用卡瑞利珠单抗
    编码:160 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限: 1.至少经过二线系统化疗的复发 或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的 治疗;2.既往接受过索拉非尼治疗和/ 或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞 癌患者的治疗;3.表皮生长因子受体 (EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤 激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局 部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC)的一线治疗;4.既往接受过一 线化疗后疾病进展或不可耐受的局部 晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗; 5.既往接受过二线及以上化疗后疾病 进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的 治疗; 6.局部复发或转移性鼻咽癌患 者的一线治疗;7.不可切除局部晚期/ 复发或转移性食管鳞癌患者的一线治 疗;8.局部晚期或转移性鳞状非小细 胞肺癌患者的一线治疗;9.不可切除 或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。
    谈判西药部分(2023年版)
    奥妥珠单抗注射液
    编码:161 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限与化疗联合,用于初治的 II 期伴 有巨大肿块、III 期或 IV 期滤泡性 淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解 的患者随后用奥妥珠单抗维持治疗。
    谈判西药部分(2023年版)
    达雷妥尤单抗注射液
    编码:162 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限: 1.与来那度胺和地塞米松联合用 药或与硼替佐米、美法仑和泼尼松联 合用药治疗不适合自体干细胞移植的 新诊断的多发性骨髓瘤成年患者;2. 与来那度胺和地塞米松联合用药或与 硼替佐米和地塞米松联合用药治疗既 往至少接受过一线治疗的多发性骨髓 瘤成年患者;3.单药治疗复发和难治 性多发性骨髓瘤成年患者,患者既往 接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调 节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾 病进展。
    谈判西药部分(2023年版)
    注射用恩美曲妥珠单抗
    编码:163 类别:乙
    剂型: *
    备注: 限: 1.接受了紫杉烷类联合曲妥珠单 抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭 性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的 辅助治疗;2.限接受了紫杉烷类和曲 妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除 局部晚期或转移性乳腺癌患者。
    谈判西药部分(2023年版)
数据仅供参考,具体以官方实际数据为准