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| 编码：★(849) |
类别： 乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限肾细胞癌、黑色素瘤、癌性胸腹腔积液 |
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| 编码：851 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：853 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：854 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：855 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限工伤保险 |
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| 编码：856 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：857 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：★(857) |
类别： 乙 |
| 剂型： |
口服液体剂 |
| 备注： |
限口服吞咽困难的器官移植后抗排异反应 |
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| 编码：858 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
限器官移植后的抗排异反应 |
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| 编码：859 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
限器官移植后的抗排异反应 |
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| 编码：★(859) |
类别： 乙 |
| 剂型： |
口服液体剂 |
| 备注： |
限器官移植后的抗排异反应 |
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| 编码：860 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗； 急性排斥反应的
治疗； 重型再生障碍性贫血 |
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| 编码：861 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗； 急性排斥反应的
治疗； 重型再生障碍性贫血 |
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| 编码：862 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗； 急性排斥反应的
治疗； 重型再生障碍性贫血； 原发性血小板减少性紫癜 |
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| 编码：863 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限器官移植的诱导治疗 |
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| 编码：864 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：865 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
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| 备注： |
限常规治疗无效的多发性硬化患者。 |
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| 编码：866 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活
动度下降低于50%者； 诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学
前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下
降低于50%者； 并需风湿病专科医师处方。限成人重度斑块状
银屑病。 |
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| 编码：867 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活
动度下降低于50%者； 诊断明确的强直性脊柱炎(不含放射学
前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充分治疗3个月疾病活动度下
降低于50%者； 并需风湿病专科医师处方。 |
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| 编码：869 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
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| 备注： |
限以下情况方可支付： 1.诊断明确的类风湿关节炎经传统
DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者； 诊断明确的
强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs充
分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者； 并需风湿病专科医
师处方； 2.对系统性治疗无效、禁忌或不耐受的重度斑块状
银屑病患者， 需按说明书用药； 3.克罗恩病患者的二线治
疗； 4. 中重度溃疡性结肠炎患者的二线治疗。 |
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| 编码：870 |
类别： 乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限全身型幼年特发性关节炎的二线治疗； 限诊断明确的类风
湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%
者。 |
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| 编码：871 |
类别： 甲 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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