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| 编码：888 |
类别：乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：889 |
类别：乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：890 |
类别：乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限工伤保险 |
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| 编码：891 |
类别：乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：892 |
类别：乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：★(892) |
类别：乙 |
| 剂型： |
口服液体剂 |
| 备注： |
限口服吞咽困难的器官移植后抗排异反应 |
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| 编码：893 |
类别：乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
限器官移植后的抗排异反应 |
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| 编码：894 |
类别：乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
限器官移植后的抗排异反应 |
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| 编码：★(894) |
类别：乙 |
| 剂型： |
口服液体剂 |
| 备注： |
限器官移植后的抗排异反应 |
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| 编码：895 |
类别：乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的
治疗；重型再生障碍性贫血 |
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| 编码：896 |
类别：乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的
治疗；重型再生障碍性贫血 |
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| 编码：897 |
类别：乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限器官移植排斥反应高危人群的诱导治疗；急性排斥反应的
治疗；重型再生障碍性贫血；原发性血小板减少性紫癜 |
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| 编码：898 |
类别：乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限器官移植的诱导治疗 |
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| 编码：899 |
类别：乙 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：900 |
类别：乙 |
| 剂型： |
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| 备注： |
限常规治疗无效的多发性硬化患者。 |
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| 编码：901 |
类别：乙 |
| 剂型： |
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| 备注： |
限符合接受光疗或系统性治疗指征的中度至重度斑块状银屑
病的成人患者。 |
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| 编码：903 |
类别：乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限以下情况方可支付： 1.诊断明确的类风湿关节炎经传统
DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者；2.诊断明确
的强直性脊柱炎(不含放射学前期中轴性脊柱关节炎)NSAIDs
充分治疗3个月疾病活动度下降低于50%者。 |
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| 编码：906 |
类别：乙 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
限： 1.全身型幼年特发性关节炎的二线治疗；2； 限诊断明确
的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低
于50%者。 |
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| 编码：907 |
类别：甲 |
| 剂型： |
口服常释剂型 |
| 备注： |
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| 编码：★(907) |
类别：甲 |
| 剂型： |
口服液体剂 |
| 备注： |
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| 编码：★(907) |
类别：甲 |
| 剂型： |
注射剂 |
| 备注： |
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